Mais um passo em direção a eliminação completa do HIV das células por ele infectadas.

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Créditos da imagem: Dash et al, 2019.

O tratamento atual para o HIV concentra-se no uso de terapia anti-retroviral (TAR). A TAR suprime a replicação do HIV, mas não elimina o vírus do corpo e requer uso por toda a vida. Se o tratamento for interrompido, o HIV se recupera, renovando a replicação e alimentando o desenvolvimento da AIDS. A “incubação” e pausa na replicação do HIV é diretamente atribuída à capacidade do vírus de integrar sua sequência de DNA nos genomas das células do sistema imunológico, onde ele fica inativo e fora do alcance dos medicamentos anti-retrovirais.
A eliminação do HIV requer a depuração e remoção do DNA proviral integrado das células e tecidos infectados.
Neste trabalho, publicado este mês no periódico Nature Communications, a terapia antiviral de liberação lenta e de longa duração (LASER TAR), e a técnica de edição gênica CRISPR-Cas9, demonstraram depuração viral em reservatórios infecciosos latentes do HIV-1 em camundongos humanizados infectados. O LASER TAR tem como alvo os santuários virais e mantém a replicação do HIV em níveis baixos por longos períodos, reduzindo a frequência de administração de TAR. Os medicamentos de longa duração foram possíveis graças às alterações farmacológicas na estrutura química dos medicamentos anti-retrovirais. A droga modificada foi empacotada em nanocristais, que prontamente distribuem para os tecidos onde o HIV pode estar dormente. A partir daí, os nanocristais, armazenados dentro de células por semanas, liberam lentamente a droga.
O desejo dos pesquisadores era investigar se a LASER TAR poderia suprimir a replicação do HIV por tempo suficiente para que o CRISPR-Cas9 eliminasse completamente o DNA viral das células infectadas.
Para testar essa ideia, os pesquisadores usaram camundongos manipulados para produzir células T humanas suscetíveis à infecção pelo HIV, permitindo a infecção viral a longo prazo e a latência induzida pela terapia anti-retroviral. Uma vez estabelecida a infecção, os animais foram tratados com LASER ART e subsequentemente com CRISPR-Cas9. No final do período de tratamento, os ratos foram examinados quanto à carga viral. As análises revelaram a eliminação completa do DNA do HIV em cerca de um terço dos animais infectados pelo HIV.
Mais uma boa notícia em direção a eliminação completa do HIV das células infectadas!

Veja os detalhes deste trabalho anexado:

Sequential LASER ART and CRISPR Treatments Eliminate HIV-1 in a Subset of Infected Humanized Mice

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